7月20日,省局举办第三类医疗器械注册人、受托生产企业落实质量安全主体责任培训班,我省55家企业法定代表人、负责人、管理者代表及相关人员共600余人通过线上方式参加此次培训。
培训对《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》等进行解读;对近两年无菌和植入性医疗器械专项检查、飞行检查中发现的主要问题进行了剖析;会议要求企业要自觉履行质量安全主体责任,强化法律法规知识学习,严格按照生产质量管理规范开展生产经营活动,确保医疗器械产品质量安全有效。
(医疗器械监管处)
2025年6月16日,全国人大常委会...
6月18日,国家药监局召开深入贯彻中...
阿斯塔纳6月17日电(记者郝薇薇 赵...
引言:静脉曲张袜为以自下而上、逐渐递减的...
阿斯塔纳6月16日电(记者倪四义 胡...
最高人民法院党组书记、院长张军在会前...