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省药监局福州稽查办召开年度药品生产检查缺陷分析会

时间:2025-12-09 来源:福建省药品监督管理局作者:佚名

　　12月3日，福州药品稽查办公室召开2025年度药品生产检查缺陷项目分析会，会议采取线下线上同步进行，辖区87家药品生产企业、医院制剂室及核医学科的质量授权人参加。

　　会议全面分析了2025 年度辖区内药品生产企业监督检查情况，并对检查中发现的药品无菌操作不规范、检验能力不足、关键岗位人员缺失、偏差管理不到位等问题和缺陷进行了剖析和解读，锚定问题根源，精准靶向整改，帮助企业构筑药品质量安全防控体系。

　　会议强调，药品安全是不可逾越的民生底线、法律红线和政治高压线。福州稽查办将进一步强化监管责任，加大监督检查与执法力度，对违法违规行为 “零容忍”，以最严格的监管倒逼企业落实主体责任，护航群众用药用械安全。

原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/xwdt/sjdt1/202512/t20251208_7043846.htm
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