为深入贯彻落实《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》，加强四川省医疗器械审评检查队伍建设，进一步提升专业能力，省审评中心于2023年10月11日至13日组织24名审评检查员参加威高集团医疗器械生产质量管理现场实训。

　　本次实训依托威高集团丰富的产业资源，重点学习口腔类、透析类、机器人、电外科、介入类等产品的工作原理、生产工艺、质量控制等。为确保实训工作取得实效，本次实训设置了理论学习和现场实践两个环节。在理论学习环节，授课老师为学员们分享了企业产品基本情况、工作原理、关键风险点等，并进行交流互动。在现场实践环节，学员们深入企业生产车间与质检实验室，实地查看产品生产用关键设备，详细了解产品生产工艺流程，并就企业常见问题进行现场交流。

　　参训学员与授课老师纷纷表示，本次实训既是理论联系实际加深理论知识理解的具体实践，也是服务企业发展保障医疗器械质量安全的重要举措。下一步，省审评中心将持续加大实训力度，为中心审评检查员提供更加全面、系统的培训，不断提高审评检查质效，为全省医疗器械安全监管提供有力保障。