近日，经国家药品监督管理局批复同意，珠海联邦生物医药有限公司及其申报的利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液、司美格鲁肽注射液三个品种，成为广东第一批生物制品分段生产企业和试点品种。

　　据悉，广东是全国第二个获得国家药监局生物制品分段生产试点批复的省份，成为获得试点品种数量最多的省份，这标志着广东省在生物制品分段试点领域迈出了坚实的一步。

　　以上三个试点品种主要针对糖尿病患者及肥胖患者，旨在通过药物治疗有效降低血糖并辅助减重。据初步估算，这些品种在上市后的年产值将达到约30亿元，并有望占据同类产品市场份额的30%，将为广东省生物医药产业的创新发展注入新的活力。

　　据悉，去年10月22日，国家药监局《生物制品分段生产试点工作方案》发布后，广东积极响应，立即成立工作专班，对前期调研遴选的企业进行调研和一对一辅导，同时多方面评估广东省承接生物制品分段生产试点的监管能力，制定试点品种的试点方案和质量监管方案。

　　接下来，省药品监管局将进一步加强监管，守好产品质量安全底线，确保试点品种的产品质量安全。同时，省药品监管局还将有序推进试点工作，及时总结经验，为进一步推动广东省生物医药产业高质量发展贡献力量。

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